Erfolgreiche Umstellung auf Toujeo®

Die US-amerikanische Datenbank Predictive Health Intelligence Environment (PHIE), welche zahlreiche Informationen auf Patientenebene enthält, erlaubt unter anderem auch, die Anwendung von Toujeo® (Insulin glargin 300 E/ml, U300) im klinischen Alltag der Patienten zu bewerten. Untersucht wurden dabei in der Studie die elektronischen Gesundheitsdaten mit Blick auf Veränderungen beim HbA1c-Wert (durchschnittliche Blutzuckerwerte) sowie das Auftreten von Hypoglykämien im Zeitraum von bis zu sechs Monaten nach der Umstellung von einem anderen Basalinsulin auf Insulin glargin U300. Die Studienergebnisse wurden nun am 11. Juni 2016 im Rahmen der 76. Wissenschaftlichen Jahrestagung der American Diabetes Association (ADA) in New Orleans, Louisiana, USA, präsentiert und zeigen die erfolgreiche Umstellung von einem anderen Basalinsulin auf Insulin glargin U300.

Sanofi untersucht Insulin glargin U300 unter Alltagsbedingungen und führt drei große Studien – ACHIEVE, REACH und REGAIN CONTROL – bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch, die mit einer Basalinsulin-Therapie beginnen oder von einem anderen Basalinsulin auf Insulin glargin U300 umgestellt werden. Diese Studien schließen mehr als 4.500 Patienten in den USA und Europa ein. Erste Resultate des Studienprogramms werden 2017 erwartet.




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