Rivaroxaban: Ein NOAK für alle Fälle

Seit kurzem liegen erstmals für ein NOAK Phase IV-Studien-Daten zur Prophylaxe von Schlaganfällen bei nicht valvulärem Vorhofflimmern, zur Behandlung und Prophylaxe von venösen Thromboembolien und zur Thrombose-Prophylaxe nach Hüft-/Knietotalendoprothese vor

  • Herz-Kreislauf-Forschung bei Bayer
    Herz-Kreislauf-Forschung bei Bayer - © Bayer AG

Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Bei den venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto® mit sieben zugelassenen Indikationen das NOAK mit dem größten Anwendungsbereich:

  • Zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
  • Zur Behandlung von Tiefen Venen-Thrombosen (TVT) bei Erwachsenen
  • Zur Behandlung von Lungenembolien (LE) bei Erwachsenen
  • Zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen
  • Zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) nach elektiven Hüftgelenkersatzoperationen
  • Zur Prophylaxe von VTE nach elektiven Kniegelenkersatzoperationen
  • Zur Sekundär-Prophylaxe nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern in Kombination mit ASS oder ASS plus Clopidogrel oder Ticlopidin zur Prophylaxe atherothrombotischer Ereignis-se1.

Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto® in mehr als 130 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.




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