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Wie Daiichi-Sankyo mitteilt hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahmen zur Aktualisierung der Fachinformationen von Nilemdo® (Bempedoinsäure)1 und Nustendi® (Bempedoinsäure/Ezetimib-Fixkombination)2 abgegeben.
Nilemdo® (Bempedoinsäure) ist zur Behandlung von Erwachsenen mit primärer …
Daiichi-Sankyo
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Auf der 32. Jahrestagung der European Psychiatric Association in Budapest, Ungarn wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter vorgestellt. Die wissenschaftlichen Poster bewiesen, dass Cariprazin nicht nur für die Behandlung von Schizophrenie im Früh- …
Gedeon Richter Pharma GmbH
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In einem Konsensbericht, der am 8. April 2024 in Nature Reviews Endocrinology veröffentlicht wurde, hat ein internationales Gremium von Diabetolog:innen und Endokrinolog:innen Beweise für den zeitnahen Einsatz von Technologie zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) für alle …
Abbott
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Patient:innen mit Tiefer Hirnstimulation (THS) können ab sofort ihren Arzttermin mithilfe von Abbotts NeurosphereTM Virtual Clinic auch online wahrnehmen. Parkinsonpatient:innen oder Betroffene eines Essentiellen Tremors leiden häufig an Einschränkungen ihrer motorischen Fähigkeiten oder einem stetigen …
Abbott
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Das globale Pharmaunternehmen Bayer gab vor kurzem den Start einer klinischen Phase-II-Studie (SIRIUS-Studie) mit BAY3018250 bekannt, einer ersten in seiner Klasse Anti-alpha2 Antiplasmin (Anti-α2Ap) Antikörper, der bei Patienten mit tiefer Venenthrombose (DVT)1 untersucht wird. Im …
Bayer (alle Sparten)
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Wie Prof. Helmut Schatz vom Medizinischen Kurznachrichtendienst der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie berichtet, wurde in einer Subgruppe der TRAVERSE – Studie herausgefunden, dass Testosterongabe an hypogonadale Männer das Frakturrisiko nicht senkt, sondern erhöht. In der …
Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
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Leider sind noch immer viele junge Erwachsene nicht gegen Humane Papillomviren (HPV) geimpft. Die HPV-Impfung stellt die wichtigste Präventionsmaßnahme zum Schutz vor bestimmten HPV-assoziierten Krebsarten und Genitalwarzen dar. Was viele nicht wissen: Auch nach dem …
MSD
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Eine neue Phase-II-Studie namens NIRVANA untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant1 als nicht-hormonelle Behandlung von Wechseljahresbeschwerden bei Frauen. Die ersten Patientinnen in die exploratorische Phase-II-Studie wurden kürzlich aufgenommen. Die Phase-II-Studie NIRVANA ist eine …
Bayer (alle Sparten)
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Die Bayer AG teilt mit, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung von Aflibercept 8 mg mit verlängerten Behandlungsintervallen bei zwei wichtigen Augenerkrankungen der Netzhaut, der …
Bayer (alle Sparten)
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Das EVOQUE Trikuspidalklappen-Ersatzsystem von Edwards Lifesciences erhält die CE-Kennzeichnung für die Transkatheterbehandlung von geeigneten Patient:innen mit Trikuspidalinsuffizienz (TR). Diese Patient:innen leiden stark unter den Symptomen, die von Erschöpfung bis hin zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen reichen. Bisher …
Edwards Lifesciences
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Eine Akne-Therapie zielt nicht nur darauf ab, die Inflammation möglichst schnell und nachhaltig zu reduzieren, sondern auch die Narbenbildung zu verhindern und so die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Vor diesem Hintergrund stellte das Pharmaunternehmen …
Galderma
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Rechtzeitig zu Beginn der Herbsttagung des Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), gab das Pharmaunternehmen BAYER erste Zwischenergebnisse der Real-World-Evidence-Daten zu Kerendia® (Finerenon) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in Verbindung mit Albuminurie1 bekannt.
Rund 40 % der Patienten mit …
Bayer (alle Sparten)
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Im Vergleich mit 15 Industrienationen liegt Deutschland bei der Lebenserwartung auf einen der letzten Plätze. Einer der Hauptgründe dafür ist die hohe vorzeitige kardiovaskuläre Sterblichkeit. Zwar hat sich in Deutschland die Versorgung in den letzten …
Novartis
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Noch immer gibt es zu Säuglings- und Kinder-Impfungen alarmierende Daten. So auch bei der Pneumokokken-Impfung. Säuglinge sollten, schon wegen der besonderen Gefährdung in der frühen Kindheit, die empfohlenen Impfungen so früh wie möglich bekommen und …
MSD
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Die US-amerikanische Zulassungsbehörde für Arzneimittel (Food and Drug Administration (FDA)) hat BIMZELX® (Bimekizumab-bkzx) für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis für all jene Erwachsenen zugelassen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage …
UCB
