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550.000 neue Brustkrebsfälle pro Jahr gibt es in Europa, davon sind 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv. Jährlich sterben daran mehr als 147.000 Patientinnen an dieser Erkrankung.
ORSERDU ist die erste Behandlungsmethode speziell für Patienten mit …
Menarini Group
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Wie das Pharmaunternehmen MSD bekannt gab, wurde das erste klinische Phase-3-Programm für einen oralen PCSK9-Inhibitor nun gestartet. Die ersten Studienteilnehmer werden jetzt für zwei Phase-3-Zulassungsstudien aufgenommen, in denen die LDL-Cholesterinsenkung untersucht wird: CORALreef Lipids und …
MSD
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Zur Therapie von Narben und zur kosmetischen Hautverjüngung, auch als Micro-Needling bekannt, erklärte Professor Dr. Jens Malte Baron, Aachen: „Die Nachbehandlung mit der Dexpanthenol-haltigen Wund- und Heilsalbe beschleunigt die epidermale Wundheilung nach dem Micro-Needling von …
Bayer (alle Sparten)
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Das forschende Pharmaunternehmen Edwards Lifesciences gab neue Ergebnisse aus der klinischen COMMENCE-Aortenklappenstudie bekannt. Eine strukturelle Klappendegeneration kann infolge einer Kalzifizierung auftreten, die die langfristige Haltbarkeit bioprothetischer Herzklappen beeinträchtigt. Herzklappen mit RESILIA-Gewebe verfügen über spezielle Verkalkungsschutzeigenschaften, …
Edwards Lifesciences
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Aktuelle Daten einer Post-hoc-Analyse von ODYSSEY OUTCOMES zeigten, dass sich auch eine befristete LDL-C-Senkung in sehr niedrige Bereiche in einen klinischen Benefit übersetzt und über mehrere Jahre hinweg erhalten bleibt. Vor diesem Hintergrund erscheint …
Sanofi
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Knapp eine Million Menschen in Deutschland leiden jüngsten Schätzungen zufolge an Long Covid. Aktuelle Studienergebnisse zu erfolgreichen Therapien sind derzeit noch nicht verfügbar. Allerdings
berichten bereits mehrere hundert Anwenderinnen und Anwender aus dem deutschsprachigen Raum, dass …
Alpha Industries AG
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Kardiovaskuläre Todesfälle stellen weltweit und in Deutschland die häufigste Todesursache dar. Ein erblicher und weit verbreiteter Risikofaktor, der zur Entstehung einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) beitragen kann, ist eine erhöhte Konzentration von Lipoprotein (a) [Lp(a)]. Diese …
Novartis
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BE RADIANT ist eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, mit einem Vergleichsmedikament aktiv-kontrollierte Studie der Phase 3b, in der die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab im Vergleich zu Secukinumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, chronischer Plaque- …
UCB
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Sacubitril/Valsartan war bisher ausschließlich zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF. Es ist ein Medikament, das den Wirkmechanismus eines ARNI nutzt. Dabei werden die natürliche Wirkung des natriuretischen Peptid-Systems (NPS) unterstützt und die schädlichen Effekte …
Novartis
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Das weltweit agierende Pharmaunternehmen Bayer präsentierte Anfang Juni auf dem Jahreskongress 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio.
Dabei bleibt Prostatakrebs weiterhin ein Schwerpunkt und es wurden Daten zu Darolutamid …
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Schlafbezogene Atemstörungen, zu denen auch das obstruktive Schlafapnoesyndrom zählt, sind eine sehr häufige und leider oft unterdiagnostizierte Erkrankung, einhergehend mit schlafbezogenen Atemstörungen und vielen schädlichen Auswirkungen auf den Körper und insbesondere auf das Herz. Es …
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK)
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Die ENTRUST-AF-PCI-Studie wurde unter den schwierigen Corona-Bedingungen durchgeführt und konnte sogar die Rate unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse der ENTRUST-AF-PCI-Studie in der klinischen Routine noch unterbieten. Das klinische Setting zeigte, dass ein Regime aus Edoxaban und …
Daiichi-Sankyo
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Zur Vermarktung vom Semaglutid von dem Pharmaunternehmen Novo Nordisk gibt die Deutsche Gesellschaft für Endkokrinoligie heute folgende Presasemeldung heraus:
“Im Blogbeitrag vom 25. April 2023 wurde berichtet, dass der GLP-1-Rezeptoragonist Semaglutid, ein Diabetesmedikament, zunehmend …
Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
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Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat der Zulassung von WAKIX® (Pitolisant) eine Indikationserweiterung gewährt. Das Medikament ist nun für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren mit oder ohne Kataplexie indiziert.
Narkolepsie ist eine seltene …
www.bioprojet.com
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In den Indikationen nicht-valvuläres Vorhofflimmern (nvVHF) und venöse Thromboembolien (VTE) sind Nicht-Vitamin-K-abhängige orale Antikoagulanzien (NOAKs) wie Edoxaban seit einigen Jahren etablierter Behandlungsstandard. Herausfordernd ist dabei nach wie vor die Antikoagulation von Hochrisikopatient:innen mit Begleiterkrankungen wie …
Daiichi-Sankyo