ELOM-080-Studie mit COVID-19-Patienten gestartet
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Hinter dem kryptischen Wirkstoffnamen ELOM-080 verbirgt sich das allseits bekannt Atemwegstherapeutikum GeloMyrtol®forte aus dem Hause Pohl-Boskamp. Das Unternehmen gab nun bekannt, dass man nun die letzte erforderliche Genehmigung zur Durchführung seiner COVARI-Studie erhalten hat, so dass ab sofort Patienten in die randomisierte, multizentrisch durchgeführte Doppelblindstudie eingeschlossen werden können.
Die COVARI-Studie soll die Frage beantworten, ob sich der Krankheitsverlauf der mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) infizierten Patienten durch den Einsatz von ELOM-080 verbessern lässt. Untersucht wird dabei der Verlauf von schwer erkrankten, sauerstoffpflichtigen COVID-19-Patienten, die im Krankenhaus auf der Isolierstation behandelt werden.
Aktuell werden die hospitalisierten COVID-19-Patienten vorwiegend mit dem antiviralen Wirkstoff Remdesivir und dem entzündungshemmenden Präparat Dexamethason behandelt. Ergänzend zu dieser Therapie soll geprüft werden, ob sich der Krankheitsverlauf durch die medikamentöse Unterstützung der Selbstreinigungskräfte der Atemwege verbessern und verkürzen lässt.
“Während die Wissenschaft sich bisher vorwiegend auf die Entwicklung eines Impfstoffs oder eine antivirale Therapie fokussiert hat, stellt die Behandlung der an COVID-19 Erkrankten die Ärzteschaft vor Herausforderungen. Wir hoffen durch die Studienergebnisse den Ärzten und Patienten mit ELOM-080 eine zusätzliche Therapie zur Verfügung stellen zu können”, so Marianne Boskamp.