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©Edwards Lifesciences
Das EVOQUE Trikuspidalklappen-Ersatzsystem von Edwards Lifesciences erhält die CE-Kennzeichnung für die Transkatheterbehandlung von geeigneten Patient:innen mit Trikuspidalinsuffizienz (TR). Diese Patient:innen leiden stark unter den Symptomen, die von Erschöpfung bis hin zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen reichen. Bisher …
Edwards Lifesciences
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Eine Akne-Therapie zielt nicht nur darauf ab, die Inflammation möglichst schnell und nachhaltig zu reduzieren, sondern auch die Narbenbildung zu verhindern und so die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Vor diesem Hintergrund stellte das Pharmaunternehmen …
Galderma
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Rechtzeitig zu Beginn der Herbsttagung des Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), gab das Pharmaunternehmen BAYER erste Zwischenergebnisse der Real-World-Evidence-Daten zu Kerendia® (Finerenon) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in Verbindung mit Albuminurie1 bekannt.
Rund 40 % der Patienten mit …
Bayer (alle Sparten)
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Im Vergleich mit 15 Industrienationen liegt Deutschland bei der Lebenserwartung auf einen der letzten Plätze. Einer der Hauptgründe dafür ist die hohe vorzeitige kardiovaskuläre Sterblichkeit. Zwar hat sich in Deutschland die Versorgung in den letzten …
Novartis
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Noch immer gibt es zu Säuglings- und Kinder-Impfungen alarmierende Daten. So auch bei der Pneumokokken-Impfung. Säuglinge sollten, schon wegen der besonderen Gefährdung in der frühen Kindheit, die empfohlenen Impfungen so früh wie möglich bekommen und …
MSD
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Die US-amerikanische Zulassungsbehörde für Arzneimittel (Food and Drug Administration (FDA)) hat BIMZELX® (Bimekizumab-bkzx) für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis für all jene Erwachsenen zugelassen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage …
UCB
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550.000 neue Brustkrebsfälle pro Jahr gibt es in Europa, davon sind 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv. Jährlich sterben daran mehr als 147.000 Patientinnen an dieser Erkrankung.
ORSERDU ist die erste Behandlungsmethode speziell für Patienten mit …
Menarini Group
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Wie das Pharmaunternehmen MSD bekannt gab, wurde das erste klinische Phase-3-Programm für einen oralen PCSK9-Inhibitor nun gestartet. Die ersten Studienteilnehmer werden jetzt für zwei Phase-3-Zulassungsstudien aufgenommen, in denen die LDL-Cholesterinsenkung untersucht wird: CORALreef Lipids und …
MSD
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Zur Therapie von Narben und zur kosmetischen Hautverjüngung, auch als Micro-Needling bekannt, erklärte Professor Dr. Jens Malte Baron, Aachen: „Die Nachbehandlung mit der Dexpanthenol-haltigen Wund- und Heilsalbe beschleunigt die epidermale Wundheilung nach dem Micro-Needling von …
Bayer (alle Sparten)
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©Edwards Lifesciences
Das forschende Pharmaunternehmen Edwards Lifesciences gab neue Ergebnisse aus der klinischen COMMENCE-Aortenklappenstudie bekannt. Eine strukturelle Klappendegeneration kann infolge einer Kalzifizierung auftreten, die die langfristige Haltbarkeit bioprothetischer Herzklappen beeinträchtigt. Herzklappen mit RESILIA-Gewebe verfügen über spezielle Verkalkungsschutzeigenschaften, …
Edwards Lifesciences
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Aktuelle Daten einer Post-hoc-Analyse von ODYSSEY OUTCOMES zeigten, dass sich auch eine befristete LDL-C-Senkung in sehr niedrige Bereiche in einen klinischen Benefit übersetzt und über mehrere Jahre hinweg erhalten bleibt. Vor diesem Hintergrund erscheint …
Sanofi
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©Alpha Industries AG_Ingo …
Knapp eine Million Menschen in Deutschland leiden jüngsten Schätzungen zufolge an Long Covid. Aktuelle Studienergebnisse zu erfolgreichen Therapien sind derzeit noch nicht verfügbar. Allerdings
berichten bereits mehrere hundert Anwenderinnen und Anwender aus dem deutschsprachigen Raum, dass …
Alpha Industries AG
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Kardiovaskuläre Todesfälle stellen weltweit und in Deutschland die häufigste Todesursache dar. Ein erblicher und weit verbreiteter Risikofaktor, der zur Entstehung einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) beitragen kann, ist eine erhöhte Konzentration von Lipoprotein (a) [Lp(a)]. Diese …
Novartis
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BE RADIANT ist eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, mit einem Vergleichsmedikament aktiv-kontrollierte Studie der Phase 3b, in der die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab im Vergleich zu Secukinumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, chronischer Plaque- …
UCB
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Sacubitril/Valsartan war bisher ausschließlich zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF. Es ist ein Medikament, das den Wirkmechanismus eines ARNI nutzt. Dabei werden die natürliche Wirkung des natriuretischen Peptid-Systems (NPS) unterstützt und die schädlichen Effekte …
Novartis
