Bayer: Neue Daten am ASCO-Jahreskongress 2023

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Das weltweit agierende Pharmaunternehmen Bayer präsentierte Anfang Juni auf dem Jahreskongress 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio.

Dabei bleibt Prostatakrebs weiterhin ein Schwerpunkt und es wurden Daten zu Darolutamid und Radium-223-Dichlorid vorgestellt.

Bei Darolutamid (Nubeqa®) wurden Real-World Evidence (RWE) Daten aus der DEAR-Studie präsentiert, in der Darolutamid, Enzalutamid und Apalutamid bei Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) untersucht wurden. Darüber hinaus konnten auch Daten aus der derzeit in den USA laufenden offenen ARASEC-Studie vorgestellt werden, in der Darolutamid im Vergleich zur Androgenentzugstherapie (ADT) untersucht wird, sowie Daten der ARAMON-Studie, einer laufenden randomisierten, offenen Phase-II-Studie, in der die Wirkung von Darolutamid im Vergleich zur Enzalutamid-Monotherapie auf den Serumtestosteronspiegel bei Patienten mit hormon-naivem Prostatakrebs untersucht wird.

Desweiteren wurden Real-World Daten zum Sicherheitsprofil und zur Wirksamkeit aus der REASSURE-Studie vorgestellt, in der Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) mit Radium-223-Dichlorid behandelt wurden. Radium-223-Dichlorid (Xofigo®) ist für die Behandlung von Patienten mit mCRPC und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen zugelassen.

Aktualisierte Ergebnisse der NAVIGATE- und SCOUT-Studien untermauern den bestehenden klinischen Nutzen von Larotrectinib bei Krebs mit Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Fusion bei einer Vielzahl von Tumorarten und Altersgruppen. Vorgestellt werden die Ergebnisse zur langfristigen Wirksamkeit und dem Sicherheitsprofil von Larotrectinib bei erwachsenen Patienten mit TRK-Fusionskrebs der Lunge und der Schilddrüse (TC). Darüber hinaus wurde eine mündliche Präsentation einer akademischen Forschergruppe initiierten Phase-II-Studie bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem infantilem Fibrosarkom (IFS) vorgestellt, die mit Larotrectinib behandelt wurden. Larotrectinib ist unter dem Markennamen Vitrakvi® in mehr als 40 Ländern für pädiatrische und erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion zugelassen.

Zu den weiteren Daten aus der Onkologie-Pipeline von Bayer gehörte eine mündliche Präsentation der ersten Ergebnisse einer first-in-human Phase-I-Studie mit dem immunmodulatorischen Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor (AhR)-Inhibitor BAY2416964 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Darüber hinaus werden die Sechs-Jahres-Ergebnisse zum Sicherheitsprofil und zur Wirksamkeit der CHRONOS-1-Studie vorgestellt, in der Copanlisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) untersucht wurde. Copanlisib ist in den USA unter dem Markennamen Aliqopa® für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem follikulärem Lymphom zugelassen, die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben.

Quelle: PM 6-23, Bayer AG

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