Biosimilar-Mahlzeiteninsulin ab sofort erhältlich!
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Insulin lispro Sanofi® - ©Sanofi-Aventis
Insulin lispro Sanofi® (Insulin lispro Injektionslösung 100 Einheiten/ml) ist ab sofort auch in Deutschland verfügbar. Es handelt sich dabei um das erste in Europa zugelassene Biosimilar-Mahlzeiteninsulin, welchem bereits im Juli von der Europäischen Kommission die Marktzulassung erteilt wurde.
„Mit Insulin lispro Sanofi® erweitern wir unser Portfolio um ein kurzwirksames Insulin Biosimilar, das eine vergleichbare Sicherheit und Wirksamkeit wie das Originalprodukt bietet“, erklärte Mario Miguel Stigler, Geschäftsführer Diabetes & Cardiovascular, Sanofi. „Sanofi hat langjährige und umfassende Erfahrungen in der Herstellung von Insulinanaloga für Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Mit Insulin lispro Sanofi® gibt es eine neue Therapieoption für Ärzte und Patienten bei der Verordnung eines kurzwirksamen Insulins.“
Um die Zulassung als Biosimilar in Europa zu erhalten, wurden in ein umfangreiches klinisches Entwicklungsprogramm über 1.000 Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes eingeschlossen. Insulin lispro Sanofi® ist im bewährten SoloSTAR®, als Patrone für den AllStar® PRO, TactiPen® und JuniorSTAR® sowie als Durchstechflasche erhältlich.
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