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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat nun eine bedingte Marktzulassung für eine 30-µg-Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.1 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für Personen ab 12 …
02.09.2022
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Pfizer und BioNTech gaben bekannt, ihren Antrag bei der FDA zur Änderung der Notfallzulassung Ihres Impfstoffs COVID-19 auf Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren auszuweiten.
Die Studie bei Kindern im Alter von 6 …
17.02.2022
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Die beiden Pharmaunternehmen Pfizer und BionTech gaben heute Ergebnisse einer vorläufigen in vitro-Studie bekannt, die zeigen, dass die durch den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff (BNT162b2) hervorgerufenen Antikörper die SARS-CoV-2 Omikron-Variante nach drei Dosen neutralisieren. Das Neutralisierungspotential von …
08.12.2021
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Pfizer und BioNTech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Beurteilung zur Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs COMIRNATY® bei Kindern im Alter von 5 bis unter 12 Jahren erhalten. Die Europäische Kommission (EK) …
26.11.2021
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Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Beurteilung zu einer neuen Formulierung von COMIRNATY® (COVID-19-Impfstoff, mRNA) …
19.10.2021
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Nicht nur AstraZeneca kann Nebenwirkungen haben, auch beim Corona-Impfstoff BNT162b2 von BioNTech/Pfizer und Moderna können allergische Reaktionen, schwer oder weniger schwer, auftreten. Die Hersteller erklären deshalb, was Allergiker über die Corona-Impfung wissen sollten.
Sowohl der Corona-Impfstoff …
16.03.2021
