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Pfizer und BioNTech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Beurteilung zur Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs COMIRNATY® bei Kindern im Alter von 5 bis unter 12 Jahren erhalten. Die Europäische Kommission (EK) …
BioNTec/Pfizer
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Floodlight® nennt sich ein individuelles Therapiemanagement für MS-PatientInnen, welches das Pharmaunternehmen Roche entwickeln ließ. Die jetzt vorgestellte Software ist seit September 2021 in die Medizin-App Emendia der Firma NeuroSys integriert und bietet denAnwenderInnen der App …
Roche
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Ein hohes bzw. sehr hohes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse trifft auch Menschen mit einer chronischen Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD). Der LDL-C-Zielwert für diese Patienten liegt gemäß der Leitlinie < 55 mg/dl (< 1,4 mmol/l). …
Sanofi
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Die Zahl der Neuerkrankungen bei Darmkrebs liegt allein in Deutschland bei jährlich rund 59.000, weltweit sind es aktuell etwa 1,4 Millionen Menschen. Im frühen Stadium entdeckt, liegen die Heilungschancen bei Darmkrebs aber bei mehr als …
nal von minden GmbH
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Die Veröffentlichung neuer Real-World-Evidenz-Daten über die Zufriedenheit und Erfahrungen von Frauen mit Kyleena™, dem niedrigst-dosierten Levonorgestrel-freisetzenden Intrauterinsystem (LNG-IUS) für fünf Jahre Anwendungsdauer konnten nun von Jenapharm, einem Tochterunternehmen des Pharmariesen Bayer AG bekannt gegeben und …
Jenapharm
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Typ 1-Diabetiker erleiden unter Insulin glargin 300 nicht nur weniger Hypoglykämien, sondern auch weniger Ketoazidosen.
Zu den Herausforderungen beim Management des Typ-1-Diabetes gehört neben dem Erreichen einer zufriedenstellenden glykämischen Kontrolle, das Vermeiden akuter Komplikationen, wie Hypoglykämien …
Sanofi
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Wenn Asthma, Neurodermitis und Nasenpolypen zum Rückzug in den ständigen Lockdown führen wird die soziale Isolation durch Erkrankung nicht nur ein Dauerthema sondern auch eine Belastung.
Auf den ersten Blick haben Erkrankungen wie Neurodermitis, Asthma und …
Sanofi Genzyme
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Die Zulassung des PD(programmed-cell-death)-1-Inhibitors Cemiplimab (Produktname: Libtayo®) als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ohne therapierbare Treibermutation umfasst neben den metastasierten Patienten auch jene mit lokal fortgeschrittener Erkrankung, die keine definitive Radiochemotherapie erhalten können. Eine …
Sanofi Genzyme
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Die Europäische Kommission (EC) hat die Marktzulassung für den Wirkstoff Vosoritid (Produktname VOXZOGO®) erteilt, eine einmal täglich zu verabreichende Injektion zur Behandlung von Achondroplasie bei Kindern ab dem Alter von 2 Jahren bis zum Schließen …
BioMarin Ltd.
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Keine Frage, Menschen mit einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) sind kardiovaskuläre Risikopatienten und nur durch eine Senkung des LDL-C-Wertes kann eine klare Verbesserung der Prognose bei diesen Patienten erzielt werden. Wenn sich die in den …
Sanofi
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Das zum Nestlé-Konzern gehörende Pharmaunternehmen Aimmune kann seit Mitte Oktober 2021 mit dem Produkt Palforzia® erstmals die Behandlung einer Erdnussallergie bei Patienten ab vier Jahren ermöglichen.
In Europa sind zwar “nur ca. 1.6%” aller Kinder von …
Aimmune
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Ergänzend zu Statinen oder anderen oralen Lipidsenkern steht seit nunmehr fast einem Jahr die Bempedoinsäure zur Senkung des Cholesterinspiegels als Monopräparat (NILEMDO®) sowie als Fixkombination mit Ezetimib (NUSTENDI®) zur Verfügung und bietet eine zusätzliche orale …
Daiichi-Sankyo
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Das im Dezember 20202 zugelassene Inclisiran wird bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie angewendet: in Kombination mit einem Statin oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden …
Novartis
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Nordwest TV
Am 22. Oktober ist der Welttag des Stottern - eine Krankheit, gegen die immer noch kein “Kraut gewachsen” scheint. Die zahlreichen Veranstaltungen an diesem Tag sind zwar hilfreich, doch eine wirksame medikamentöse Hilfe gibt es …
Emalex Biosciences
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Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Beurteilung zu einer neuen Formulierung von COMIRNATY® (COVID-19-Impfstoff, mRNA) …
BioNTec/Pfizer
