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Anfang 4. März erinnert der Welt-Adipositas-Tag an Maßnahmen zur Eindämmung der Adipositas. Rund um den Globus leiden mehr als 800 Millionen Menschen unter der krankhaften Fettsucht. Dabei warnen ExpertenInnen besonders vor der steigenden Tendenz bei …
aidhere GmbH
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Was erwarten die selbstbewussten Frauen von heute von ihrem Verhütungsmittel? Definitv mehr als nur einen sicheren Schutz vor einer ungewollten Schwangerschaft. Schon deswegen ist es, je nach Lebenssituation und individuellen Bedürfnissen für Frauen wichtig, die …
Gedeon Richter Pharma GmbH
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Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Finerenon unter dem Markennamen Kerendia® in der Europäischen Union (EU) erteilt. Kerendia (10 mg oder 20mg), ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA), wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten …
Bayer (alle Sparten)
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Pfizer und BioNTech gaben bekannt, ihren Antrag bei der FDA zur Änderung der Notfallzulassung Ihres Impfstoffs COVID-19 auf Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren auszuweiten.
Die Studie bei Kindern im Alter von 6 …
BioNTec/Pfizer
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Mit Hilfe eines aufwändigen biotechnologischen Verfahrens konnte ein natürlicher Wirkstoff gegen ein zu den Streptokokken zählendes schädliches Bakterium identifiziert und nutzbar gemacht. Konkret geht es um das Bakterium Streptococcus pyogenes, das den Großteil aller bakteriellen …
BELANO medical AG
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iGlarLixi (Suliqua®), ein Insulin glargin 100 Einheiten [E]/ml und Lixisenatid ist die bisher einzige in Deutschland verfügbare Fixkombination und wird bei Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, ergänzend zu Diät und Bewegung …
Sanofi
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„Die Wiedereinführung von Alirocumab (Praluent®) im April 2021 begrüße ich sehr, denn die Verfügbarkeit von mehr als einem PCSK9-Inhibitor zur Senkung erhöhter LDL-Cholesterin-Werte bereichert das therapeutische Spektrum und gibt uns die Möglichkeit einer individuellen Therapie,“ …
Sanofi
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Wer da nun glaubte, sich künftig ohne Rezept mit Viagra (Sildenafil) versorgen zu können, wird enttäuscht sein. Denn Sildenafil bleibt weiterhin rezeptpflichtig: Dies beschloss am 25. Januar 2022 der Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht des Bundesinstituts für …
Pfizer
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SIDs entstehen als Folge einer Grunderkrankung, eines Zustands und/oder als Nebenwirkung einer Behandlung. Sie treten bei Patienten auf, die an Unterernährung oder HIV-Infektionen leiden, sowie bei Patienten mit hämatologischen Malignomen und einer Reihe von rheumatologischen …
Octapharma
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BioNTech und InstaDeep geben die Entwicklung einer neuen Berechnungsmethode bekannt, die weltweit verfügbare Sequenzierungsdaten analysiert und Hochrisikovarianten von SARS-CoV-2 vorhersagt. Das entwickelte Frühwarnsystem (Early Warning System, „EWS“) basiert auf von künstlicher Intelligenz (KI) berechneten Metriken …
Biontec
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BioNTech und Crescendo Biologics, ein Immuno-Onkologie-Unternehmen, das neuartige, zielgerichtete T-Zellen verstärkende Therapeutika entwickelt, gaben bekannt, dass sie eine, vorab dreijährige Forschungskollaboration zur Entwicklung neuartiger Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen Erkrankungen abgeschlossen haben, die …
Biontec
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Die Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist eine häufige und potenziell tödliche Krankheit, die weithin unterschätzt wird. CKD schreitet still und unvorhersehbar fort, wobei viele Symptome erst auftreten, wenn die Krankheit weit fortgeschritten ist. CKD ist eine …
Bayer (alle Sparten)
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Beim Lipiddiskurs 2021 – einer Podiumsdiskussion mit dem Titel Fire and forget oder lieber à la carte? waren sich alle einig: Die LDL-C-Senkung rettet Leben. Trotzdem erreicht in Deutschland nur etwa jeder vierte der Betroffenen …
Sanofi
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Die Behandlung einer, beispielsweise, aktinischen Keratose, erfordert eine adäquate Nachsorge und in der neuen S2k-Leitlinie zur Lasertherapie werden Dexpanthenol-haltige Topika im Kapitel Nachbehandlung explizit genannt. Vor allem die dermatologische Lasertherapie hat in den vergangenen Jahren …
Bayer (alle Sparten)
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Die beiden Pharmaunternehmen Pfizer und BionTech gaben heute Ergebnisse einer vorläufigen in vitro-Studie bekannt, die zeigen, dass die durch den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff (BNT162b2) hervorgerufenen Antikörper die SARS-CoV-2 Omikron-Variante nach drei Dosen neutralisieren. Das Neutralisierungspotential von …
BioNTec/Pfizer
